职位描述：1。起草或修订本车间的工艺规程、岗位操作规程；2。起草或修订本车间的批记录及各类表格；3。制订与本车间生产相关的各种验证、再验证方案并组织实施；4。制订本车间员工培训计划，对本车间的员工培训效果负责；5。监督本车间工艺规程、操作规程等文件的正确执行；6。审核本车间批生产记录和批包装记录；7。监督本车间设备、设施的维护保养，以保持其良好的运行状态等；8。领导车间员工完成公司的各项任务，达到公司各项考核的要求； 9。完成领导交办的其他任务。能力要求：1。药学相关专业，大专及以上学历；2。具有3年及以上药品生产经验，2年以上药品生产管理经验；3。熟悉生产车间生产操作及相关技术，熟悉新版GMP，熟悉车间生产设备、工艺规程及岗位操作规程等；4。能够熟练使用办公软件，独立完成生产车间相关文件的编写及培训等相关工作，具有新版GMP认证经验者优先；5。具有较强的沟通，管理能力。年龄要求：25-45周岁福利：公司提供住宿，有福利性的集体食堂，免费的网络室、KTV室、台球室等。公司每年为员工提供免费职业健康体检，定期举行文娱活动。应聘材料：个人简历、学历证明、身份证复印件等相关证明材料。工作地点：河南省安阳市汤阴县产业集聚区工纵三街北段